Náði CNAS vottorði.

Árið 2023
Viðmiðunarrannsóknarstofan fyrir rekjanleika magnsgildis blóðgreiningartækis var stofnuð í Shanghai. 30 milljón RMB af fullri-sjálfvirkri framleiðslulínu fyrir hvarfefni sem tekin var í notkun í Shanghai.

Árið 2020
STAC Shanghai var stofnað.

Árið 2019
Stóðst CMD á-stað úttekt á blóðstýringu og kvörðunartæki fulls-sjálfvirks 5-diff blóðfræðigreiningartækis.

Árið 2016
Hlaut önnur verðlaun vísinda- og tækniframfara í Shandong héraði.

Árið 2011
Verkefni blóðfræðigreiningartækis gæðaeftirlits og rekjanleikakerfis fyrir magngildi var metið af Vísinda- og tækninefnd ríkisins (SSTC).

Árið 2010
100.000 stiga hreinsunarverkstæði (GMP) var samþykkt af CFDA á-staðendurskoðun.

Árið 2009
Verkefni gæðaeftirlits blóðgreiningartækis og rekjanleikakerfis fyrir magngildi var komið á fót.

Árið 2008
Tilvísunarrannsóknarstofa fyrir blóðgreiningartæki var stofnuð. STAC tæknigarðurinn og flutningamiðstöðin sem nær yfir 40.000 ㎡ svæði var lokið í Jinan borg.

Árið 2005
STAC var hrósað af stjórnvöldum fyrir framlagið til að stjórna SARS.

Árið 2003
Stofnaði JV með Sysmex. STAC varð fyrsta fyrirtækið í Kína sem veitti ISO 13485 vottun fyrir framleiðslu lækningatækja.

Árið 1994
STAC var stofnað og stofnaði 1. verksmiðju blóðfræði hvarfefnis í Kína með sjálfstæða hugverkarétt.

Árið 1991

