Þynningarefni fyrir Nihon Kohden MEK blóðfræðigreiningartæki

Þynningarefni fyrir Nihon Kohden MEK blóðfræðigreiningartæki

Þynningarefni fyrir Nihon Kohden MEK blóðfræðigreiningartæki veitir nákvæmar ísótónísku aðstæður og leiðni sem þarf fyrir sjálfvirka heildar blóðtalningarprófun, viðheldur formgerð frumna og hreinleika vökvaleiða í hverri greiningarlotu.

Vörukynning

Þynningarefni fyrir Nihon Kohden MEK blóðfræðigreiningartæki veitir nákvæmar ísótónísku aðstæður og leiðni sem þarf fyrir sjálfvirka heildar blóðtalningarprófun, viðheldur formgerð frumna og hreinleika vökvaleiða í hverri greiningarlotu.

 

Hvað er blóðfræðigreiningarþynningarefni?

 

Blóðfræðigreiningarþynningarefni er ísótónísk rafgreiningarlausn sem er samsett til að viðhalda rúmmáli blóðkorna meðan á stærð og talningu stendur. Það þynnir heilblóðsýni í mælanlegt styrkleikasvið á meðan það veitir rafleiðina sem þarf til að greina viðnám. Að auki þjónar það sem vökvakerfisskolun til að hreinsa vökvarásir og mælir op á milli sýnataka.

 

Umsókn í blóðsjúkdómagreiningu

 

Blóðsýnisþynning:Dregur úr og þynnar heilblóðsýni í ákjósanlegasta styrkleika fyrir nákvæma talningu rauðra blóðkorna, hvítra blóðkorna og PLT án osmósulýsu eða frumubólgu.

Mæling á rafviðnám:Veitir stöðuga jónaleiðni sem nauðsynleg er fyrir nákvæma ákvörðun frumurúmmáls og púlshæðargreiningu í mæliopinu.

Ljósop og vökvaskolun:Skolar talningarrásir, lokur og vökvalínur á milli greiningarlota til að koma í veg fyrir sýnisflutning og viðhalda núll-grunnlínum í bakgrunni.

 

Samhæft greiningarsería

 

Þetta hvarfefni er fullgilt til notkunar á aðal 3-hluta og 5-hluta mismunadrifs sjálfvirkum blóðfræðigreiningarpöllum, sem styður staðlaðar líkanauppsetningar, sýnahleðslutæki og vökvainntaksport.

 

Vörulýsing

 

Tæknileg færibreyta

Forskrift / árangursstaðall

Samsetning

Ísótónísk straumlaus raflausn

Líkamlegt útlit

Tær, litlaus, lyktarlaus vökvi

pH-svið (25 gráður)

7.20 – 7.60

Osmólality

310 – 350 mOsm/kg

Frásog (540 nm)

Minna en eða jafnt og 0,005 AU

Bakgrunnsfjöldi (RBC)

Minna en eða jafnt og 0,05 × 10¹²/L

Bakgrunnsfjöldi (WBC)

Minna en eða jafnt og 0,2 × 10⁹/L

Bakgrunnsfjöldi (PLT)

Minna en eða jafnt og 10,0 × 10⁹/L

Fjöldi bakgrunns (HGB)

Minna en eða jafnt og 0,1 g/dL

Óopnað geymsluþol

24 mánuðir (2 gráður – 35 gráður)

Opnaðu-hettuglasstöðugleika

60 dagar (Stýrður herbergishiti)

 

Helstu eiginleikar

 

Ísótónísk osmótísk stjórn:Viðheldur formgerð blóðfrumna og rúmmálsdreifingu fyrir samræmdar mælingar á meðalrúmmáli.

Lág grunnlína í bakgrunni:Hrein samsetning tryggir litla truflun á agna, kemur í veg fyrir falskar-blóðflagna- og hvítkornafjöldi.

Ljósop sem ekki-stífla aukefni:Sérstakar yfirborðsvirkar samsetningar hindra próteinútfellingu og fituuppsöfnun í ör-opum.

Samræmi lotu:Alveg sjálfvirk lokuð-lykkju vökvasamsetning skilar ströngri röðun lotu-í-hluta færibreytu innan ±1% breytimarka.

 

Pakki & Geymsla

 

Pökkunarvalkostir:10L Cubitainer, 20L Cubitainer með þungum-HDPE ílátum og venjulegum millistykki fyrir vökvainntakshettu.

Geymsluhitastig:2 gráður til 35 gráður. Geymið fjarri beinu sólarljósi og miklum hita.

Frostvörn:Má ekki frjósa. Ef það er frosið skaltu þíða alveg við stofuhita og blanda vandlega saman fyrir uppsetningu.

 

Framleiðsla og gæðaeftirlit

 

Framleiðsluumhverfi:Samsett í flokki 100.000 hreinherbergjum með fjöl-þrepa öfugs himnuflæðis ofur-hreinu vatnskerfi með viðnám yfir 18,2 MΩ·cm.

Gæðatrygging:Sérhver framleiðslulota gengst undir sjálfvirka greiningu á agna, leiðni sannprófun og prófun á líkamlegri frammistöðu á markgreiningarpöllum fyrir útgáfu.

Reglugerðarstaðlar:Framleitt samkvæmt ISO 13485 vottuðum stjórnunarkerfum fyrir lækningatæki með CE-samræmisskjölum tiltæk fyrir innflutningsskráningu.

 

Tengd blóðmeinafræðileg hvarfefni

 

Blóðlýsandi efni:Rýsir hratt rauð blóðkorn fyrir nákvæma blóðrauðaákvörðun og mismunatalningu.

Hreinsiefni / ensímhreinsiefni:Leysir upp leifar af blóðpróteinum og kemur í veg fyrir líf-filmusöfnun í innri vökvaleiðum.

Þétt skolun:Hár-skilvirkur skoli fyrir lok-dags-viðhaldsferli og kerfislokanir.

 

Algengar spurningar

 

Sp.: Mun notkun þessa þynningarefnis valda truflunum á bakgrunnstölu eða stífla ljósops?

Svar: Nei. Sérhver lota gengst undir fjöl-þrepa undir-míkrónsíun og fyllingu í hreinherbergi. Forskriftir um eftirlit með agnafjölda takmarka bakgrunnsmagn stranglega við minna en eða jafnt og 0,05 × 10¹²/L fyrir RBC og Minna en eða jafnt og 10,0 × 10⁹/L fyrir PLT, viðheldur skýrum grunnlínum og hreinleika vökvaleiða.

Sp.: Er þörf á aðlögun eða endurkvörðun þegar skipt er yfir í þetta þynningarefni?

A: Osmolarity, pH og rafleiðni passa við staðlaðar rekstrarkröfur kerfisins. Mælt er með venjubundinni gæðaeftirlitskeyrslu eftir að skipt hefur verið um hvarfefnalotur til að sannreyna kerfisstillingu, án handvirkrar endurkvörðunar-þátta í stöðluðum notkunarferlum.

Sp.: Hvaða pökkunarvalkostir eru í boði fyrir magnflutninga?

A: Staðlaðir valkostir fela í sér 10L og 20L styrkta skápa sem eru hönnuð til að standast flutningsálag við sjó- og flugfrakt. Sérsniðnar merkingar, vörumerki ytri öskju og magnbretti eru fáanleg ef óskað er.

Sp.: Hver er stöðugleiki-hettuglassins þegar það er tengt við greiningartækið?

Svar: Stöðugleiki um borð í opnu-hettuglasi er 60 dagar við staðlaðar notkunarskilyrði á rannsóknarstofu (15 gráður til 30 gráður), að því tilskildu að lokunarmillistykkið haldist rétt lokað gegn mengun í umhverfinu.

Sp.: Hvaða vottorð eru veitt fyrir innflutningsskráningu á erlendum mörkuðum?

A: Full tæknileg skjöl, greiningarvottorð, öryggisblað, ISO 13485 vottorð og CE samræmisyfirlýsing fylgja hverri pöntun til að styðja við staðbundnar eftirlitsskrár.

maq per Qat: þynningarefni fyrir nihon kohden mek blóðgreiningartæki, Kína þynningarefni fyrir nihon kohden mek blóðfræðigreiningartæki framleiðendur, birgja

Hringdu í okkur

whatsapp

Sími

Tölvupóstur

inquiry

taska